bij de huisarts geweest (update 26-6)

beterschap Marianne

Daarnet heb ik gelezen dat een professor in Amerika CVS zou kunnen linken aan een virus. Er moeten wel nog verdere onderzoeken komen maar als hij dit voldoende zal kunnen bewijzen zal dit toch een groot verschil maken voor de  erkenning van deze ziekte.

En inderdaad Creaans, in elk land reageert men verschillend bij erkenning van bepaalde ziektes. Nu blijkt dat er vorige week bij ons 2 dokters veroordeeld werden  tot het betalen van zeer hoge boetes omdat zij medicatie voorgeschreven hadden die terugbetaling garanderen voor de  patiënten.....

Voor sommige zieken is het inderdaad een financiële lijdensweg. Enkele organisaties ijverden nu (bij ons in België) voor betaalbare schuldsaldopremies, voor bv kankerpatiënten, bij het aankopen van een eigendom. Wat blijkt nu ? De verzekeringsorganisaties gaan in beroep daartegen, kost hen teveel geld....waar blijft hier het menselijk aspect ?

Ik hoop dat je een verzekeringsarts vind die heel veel begrip toont want die zijn er veel te weinig .Veel sterkte

ik wens jou heel veel sterkte en ik hoop dat je een fijne arts treft

Bedankt dames, ik heb 14 juli een afspraak waar ik heel erg tegenop zie. De komende tijd maar eens alles op een rijtje zetten voor mezelf en de belangrijke dingen op papier zetten.

@Annelies, dat is het hem nou juist er is wel een diagnose namelijk ME/ CVS maar helaas is daar binnen de medische wereld nog heel veel onduidelijkheid en vooral ook strijd over. En zijn er heel veel artsen die het niet erkennen als zijnde een ziekte, laat staan dat ze vinden dat je klachten reëel zijn en dat je er ook nog eens ernstig door beperkt wordt in je werk en de rest van je dagelijkse leven. Volgens hen zit het alleen maar tussen je oren en is het alleen maar een kwestie van je moet er gewoon doorheen dus moet je gewoon doorgaan en dan gaat het vanzelf wel weer over. Maar helaas is dat niet zo en resulteert hun houding en de druk die ze op je leggen er alleen maar in dat ik gigantisch over mijn grenzen ga en daar helaas alleen maar door achteruit ga in plaats van dat het beter gaat.

@Dine, ik volg de ontwikkelingen natuurlijk ook maar ik vrees dat er nog een lange weg te gaan is voor er echt erkenning gaat komen en dat onderzoekers en artsen die wel een biomedische oorzaak vinden die ten grondslag ligt aan ME/ CVS niet meer tegen gewerkt worden en afgeschilderd worden als een soort van kwakzalvers door de groep die vind dat het vooral tussen de oren zit en dat behandeling middels Cognitieve gedrags therapie in combinatie met fysiotherapie de enige juiste behandeling is en dat verder medisch onderzoek naar de oorzaak of welke andere behandeling dan ook die gericht is op die kant volkomen onzin is.

Ik wens je heel veel sterkte toe. Ik heb ook een tijd chronische vermoeidheid gehad, er is toen alleen geen diagnose gesteld. Ik heb met de zelfde dingen te maken gehad die jij nu ook meemaakt. Bij mij is het helemaal weg, daar ben ik erg dankbaar voor. Ik ben terecht gekomen bij een internist die een eigen praktijk had, via zijn onderzoeken kwam aan het licht dat de hypothalamus (hormoonklier bij de schildklier) niet goed functioneerde. Daar heb ik toen medicijnen voor gehad en was binnen een paar maanden hersteld. Als ik dat toen niet had gedaan was ik nu misschien nog ziek. Het gevecht om erkenning en begrip kost al zoveel energie, die je juist voor andere dingen nodig hebt! Ik weet er iets van hoe je je kan voelen. Het is echt heel zwaar, heel veel sterkte met alles hoor!