Print Pagina | Close Window

iets anders...Update

Geprint van: Forum - Hobbydoos.nl
Category: Diversen
Forum Naam: Koffiecorner
Forum: even bijkletsen
URL: https://forum.hobbydoos.nl/forum_posts.asp?TID=11802
Print Datum: 15 November 2025 om 16:23
Software Version: Web Wiz Forums 12.05 - http://www.webwizforums.com


Onderwerp: iets anders...Update
Bericht van: Prideke
Onderwerp: iets anders...Update
Datum bericht: 16 November 2009 om 14:25
Hoi Dames,

Even iets heel anders dan handwerken en creatieven....

Volgende week moet ik weer naar het ziekenhuis vanwege de reuma. Mooi balen want ik ben 4 jaar pijn en ontstekingsvrij geweest. Nu kan ik soms mijn schoenen niet eens aantrekken en eet ik pijnstillers als smarties....

Nu lees ik zo nu en dan dat er meerdere hobbydoosjes zijn met reuma. Wat ik graag zou willen weten is wat jullie doen om je lijf zo gezond, pijn en ontstekingsvrij te hebben/houden/krijgen.

Zelf heb ik artritis psoriatica en fibromyalgie. Vooral van het laatste heb ik extreem last (hele dag het gevoel of je spierpijn hebt na het rennen van een marathon).

Wie heeft er tips en wil dat delen. Hopelijk hebben wij er met zijn allen wat aan.

Super veel dank
Groetjes Simone


-------------
http://enoos-creation.blogspot.nl/" rel="nofollow - http://enoos-creation.blogspot.nl/




Antwoorden:
Bericht van: Iris74
Datum bericht: 16 November 2009 om 15:29
Wat akelig voor je. Mijn moeder heeft ook fibromyalgie, zij heeft veel baat bij  warm weer, maar ja, dan moet je maar net op vakantie kunnen/willen. Verder slikt ze al jaren bepaalde medicijnen, en dat werkt voor haar ook erg goed. Ook tegen de artritis. Nou moet je me alleen niet vragen hoe die medicijnen heten, want daat heb ik geen idee van. Maar ik wil het wel voo rje vragen, mocht je het willen weten. Sterkte er mee!!!

-------------
**************
groetjes
Iris
**************


Bericht van: inge.v
Datum bericht: 16 November 2009 om 15:30
Ik hoop dat ze je in't ziekenhuis kunnen helpen.
Heb je op google al eens 'reuma+voeding' getypt? Krijg je lijst van verschillende sites erover.

-------------


Bericht van: pralientje
Datum bericht: 16 November 2009 om 15:48
Ik hoop dat ze je kunnen helpen in het ziekenhuis ,ik heb geen ervaring met reuma

-------------
https://www.hobbydoos.nl/patroon/'>Gratis Patronen


Bericht van: odette
Datum bericht: 16 November 2009 om 17:40

Ook ik heb al een tijdje last van fibromyalgie. De ene keer is het erger dan de ander keer, vooral als ik te veel gedaan heb speelt het erg op en moet ik het de dagen erna bezuren. Dus vooral goed je zelf in acht nemen en keuzes maken wat wel en niet te doen. Sommige dingen moeten maar soms kan je dingen best niet doen. Zo zei ik altijd snel ja (bv bij helpen op school of iets voor vrienden) de laatste tijd zeg ik gewoon wat vaker nee....helemaal niet erg. Ik voel me daardoor veel beter.

Wat ik laatste heb gelezen is dat suikervervangers zo slecht is. In heel veel producten (zowel light maar ook in gewone producten) zit een suikervervanger. Ik let nu heel erg op dat ik geen light producten of zoetstoffen binnen krijg.  Deze tijd het jaar heb ik altijd heel erg veel last (vocht en regen) maar dit jaar lijkt het minder erg dan ander jaren. Ik denk echt dat het door die zoetstof komt. Ik gebruikte nl altijd zoetjes in de koffie en dronk light frisdrank.

Nu ben ik flink verkouden en daardoor heel moe (slaap door al dat hoesten slecht) en merkt dat gelijk aan mijn lijf. 

Maar goed reuma is weer wat anders, voor de onstekingen moet je vaak toch echt wel medicijnen innemen. Plus dat reuma natuurlijk veel meer gevolgen heeft aan de gewrichten.  Ik hoop dat ze door de onderzoeken iets voor je kunnen betekenen.



-------------
odette


Bericht van: Eugenie
Datum bericht: 16 November 2009 om 17:59

hoi Odette,

waarom is suikervervangers zo slecht? ik had het wel gelezen van suiker, ik heb artrose(rechter knie) en het is nu huilen met de pet op. ik zit juist aan de zoetstof om af te vallen.



-------------

~De overwinning is niet altijd voor de snelsten of de sterksten maar voor hen die volhouden~





Bericht van: creaans
Datum bericht: 16 November 2009 om 18:12
Ik hoop dat ze je in't ziekenhuis kunnen helpen.
Verder weet ik ook niets.
Veel sterkte
Groeten Creaans


Bericht van: Maanhaasje
Datum bericht: 16 November 2009 om 18:29
Originally posted by Eugenie Eugenie wrote:

hoi Odette,


waarom is suikervervangers zo slecht? ik had het wel
gelezen van suiker, ik heb artrose(rechter knie) en het
is nu huilen met de pet op. ik zit juist aan de zoetstof
om af te vallen.



Ik heb voedingsleer gedaan en kan je zoooo veel redenen
geven waarom het slecht is, daarbij werkt het averechts
en zal je niet afvallen erdoor :(

Als je toch een zoet middel wel gebruik dan stevia, dit
is gemaakt van een plantje, is 100 keer zoeter dan suiker
en bevat GEEN calorien. Omdat het 100% natuurlijk is, is
het niet slecht voor de gezondheid, sterker nog het is
juist goed voor je gezondheid.

Mocht iemand meer info willen of het willen kopen geef
dan even een gil, het is niet 100% toegestaan het als
voeding te kopen omdat het anders de suikerindustrie om
zeep zou helpen. En op internet verkopen ze vaak stevia
die een hele bittere nasmaak heeft.

Over reuma en voeding heb ik ook nog wel wat info, ik zal
het even bij elkaar zoeken en posten voor jullie :)

-------------
)0( She changes everything she touches,everything she touches changes )0(
*http://lunamoonhare.blogspot.com*


Bericht van: Corry R
Datum bericht: 16 November 2009 om 18:40

Ik heb ook fybromialgie,al ruim dertig jaar.En daardoor ook last van chronische slijmbeursontstekingen.

Het is inderdaad constant doseren,op tijd je rust nemen,maar dat haalt de pijn niet weg.24 per dag pijn,iedere dag opnieuw.Zomers voel ik wat minder van de stijfheid,maar verder merk ik niets van het weer.

Ik gebruik dagelijks pijnstillers,en s',nachts om heftige pijn te voorkomen heb ik weer iets anders.Iedere dag ga ik twee keer een klein uurtje liggen,dat scheelt toch wat met de energie.En als ik teveel doe,dat gebeurt nog wel eens,dan is het een paar dagen bezuren,maar soms heb ik dat er voor over.Maar ik zeg ook heel vaak nee,hoor,omdat het gewoon niet gaat.Voor mij is het belangrijkste om niet te lang in dezelfde houding te blijven,dus erg veel afwisselen,maar dat op zich kan al heel vermoeiend zijn.

Ik heb het hele alternatieve circuit gehad,al jaren geleden,zware medicijnen geslikt,maar niets helpt.Dus elke dag opnieuw bekijken wat haalbaar is.Ik handwerk teveel,maar een mens wil toch wat plezier hebben,en ik kan moeilijk niets doen.Soms is dat erg lastig,maar het belangrijkste is de acceptatie,als die er is,dan is het een kwestie van roeien met de riemen die je hebt.

Jij heel veel sterkte,ik hoop dat ze iets tegen de onsteking hebben.



-------------
https://www.hobbydoos.nl/boeken/'>Handwerkboek


Bericht van: Prideke
Datum bericht: 16 November 2009 om 19:35
Dank jullie wel voor de berichten! Over de zoetstof wist ik ook niet, ik drink juist light producten vanwege de suiker... Goh zo leer je weer eens wat. Ik ga dit ook zeker bespreken met de arts, wie weet wat hij voor kan schrijven zonder dat het me een vermogen kost.

Wat er aan informatie is hoor ik graag, juist omdat ik ook lees dat er veel meer hobbydoosjes zijn die fybro hebben.

Simone


-------------
http://enoos-creation.blogspot.nl/" rel="nofollow - http://enoos-creation.blogspot.nl/



Bericht van: Sacajawea
Datum bericht: 16 November 2009 om 21:48

Hoi Simone,

Tegen de reuma heb ik Mebutan en die helpen wel. Het houdt het ergste weg. Verder heb ik ook pijnstillers, Paracetamol/Codeíne. Ik hoop dat je iets aan deze info hebt. 'Men' zegt dat bewegen ook helpt, maar ja,....... de rest van de week heb je dan nog steeds plezier van die ene dag bewegen. Sterkte nog,

groetjes,

Carolina



-------------
Hartelijke groetjes, Carolina

Iedereen krijgt elke nieuwe dag ook weer een nieuwe kans. :-)


Bericht van: Judy
Datum bericht: 17 November 2009 om 00:21
Originally posted by Sacajawea Sacajawea wrote:

 'Men' zegt dat bewegen ook helpt, maar ja,....... de rest van de week heb je dan nog steeds plezier van die ene dag bewegen.

Ik denk dat het meer 'in beweging blijven' moet zijn. Dus niet langdurig gaan zitten/ liggen of staan. Maar afwisselen. = ook goed voor mensen zonder reuma.

En wil je toch wat aan sport doen; schijnt zwemmen/ lichte oefeningen in extra verwarmd zwemwater goed te zijn vanwege; de warmte en de gewichtsloosheid en natuurlijk het plezier!

Mijn vader had de laatste 20 jaar van zijn leven reuma. Hij zorgde dat hij in beweging bleef (stoffen, afwassen, wol spinnen, model molens bouwen etc.) en nam 's morgens een hete douche en kleedde zich altijd warm.

Medicijnen nam hij niet meer in omdat hij nergens tegen kon. Tegenwoordig zijn er nieuwe medicijnen op de markt die er goed schijnen te werken om de afweerreacties (ontstekingen) te voorkomen.



-------------
groetjes,



geniet en leef in het hier en nu.


Bericht van: Lidia2
Datum bericht: 17 November 2009 om 00:46

Ik kan je ook niet helpen, maar ik vraag me toch wel af of het weer er nu echt iets mee heeft te maken. Want hier in Australia is het toch echt mooi weer, maar je wilt niet weten hoeveel artritis er hier voor komt.

Sterkte verder ik hoop dat ze je kunnen helpen in het ziekenhuis.

Groetjes, Lidia



Bericht van: Eugenie
Datum bericht: 17 November 2009 om 07:27

ik heb heelang  ibuprofen gegeven en ben daarmee over een grens gegaan zodat ik nu al ruim drie jaar maagklachten heb(opgezollemaag, zoveel lucht dat ik graag de breinaald er in wil steken zodat ik leegloop) ik heb nu alleen paracetemol. mijn gewrichtsbanden zijn te lang waardoor ik (heel) snel iets overbelast, laast mijn duim die wilden niet meer buigen, raar he.maar kijk uit mij met medicijnen.

Ik heb ook artrotec gehad, het leek wel of ik weeen had zulke krampen metuitstraling naar mijn benen.

ik vind het ook super lastig hier mee om te gaan heb de artrose nu 20 jaar .



-------------

~De overwinning is niet altijd voor de snelsten of de sterksten maar voor hen die volhouden~





Bericht van: odette
Datum bericht: 17 November 2009 om 08:56

Toen ik dat van die zoestoffen las was ik eerst ook verbaasd. Ik ben niet echt te zwaar maar nam vaak light producten en zoetjes om toch een beetje op mijn gewicht te letten. Maar het schijnt dat je juist helemaal niet afvalt van light producten/zoetstoffen maar dat je er zelf van kan aankomen.  En toen ik las dat het spier en gewrichtsproblemen kon veroorzaken / verergeren was het duidelijk voor mij. Mijn man dronk ook alleen maar light (wel om af te vallen) en daar we ook acuut mee gestopt.

Ik heb juist als het zulk vochtig weer is veel meer last, in de winter met echte vrieskou heb ik praktisch geen last.  In de zomer met lekker warm weer (zonder regen) gaat het ook beter met mij. Ik denk zelf wel dat het door het weer komt bij mij dan. Ik kleed mij ook altijd lekker warm aan, misschien is het iets dat bij de een wel helpt en bij de ander weer niet. Er zijn zoveel soorten van reuma en aanverwanten.

Zwemmen vind ik helemaal niet prettig, als het water ook maar iets koud is heb ik daar zo een last van. Maar nu hou ik zowieso niet zo van zwemmen.

Ik neem ook niet graag pijnstillers is maar als het even echt niet gaat dan neem ik dicofenac of naproxen. Maar liever ga ik gewoon wat rusten, maar soms is dat niet genoeg.

 



-------------
odette


Bericht van: zeinabis
Datum bericht: 17 November 2009 om 09:08

hallo simone

ik heb paar dagen geleden op tv gezien ( we hebben special tv kanal van groningen) en gezien dat iemand in groningen makt special medicijn van kruiden en kost 15.00 euro ik weet het niet veder niets alleen wat heb ik gezien dat zeg ik en was bezoek iemand bij hem en had gekocht 4 flessen maar ik weet het niet presis het adres van hem  maar ik weet het niet als wil je maar als wil je kan ook via internet zoeken

ik weet wel eenigste dat die ziekte is echt lastig

veel sterkte

groetjes



Bericht van: miep
Datum bericht: 17 November 2009 om 14:52
Een collega van mij is door haar fysiotherapeut doorverwezen naar een fysio die gespecialiseerd is in dry needling i.c.m. fybromialgie. Dit is een soort accupunctuur op triggerpoints (knoopjes in de zenuwbanen) en heeft hier erg veel baat bij. Doet wel ongelooflijk zeer.


Bericht van: Prideke
Datum bericht: 17 November 2009 om 17:13
Ik neem alles mee in gedachte in op papier naar de arts. Kan hij me niet helpen dan laat ik me doorverwijzen. Zelf dacht ik over ene dietiste maar de 1 zegt datbij doorverwijzing je dat niets kost en de ander dat het geheel ligt aan je ziektekosten pakket. Ik vind dat super oneerlijk! Als je geld zat hebt kan je ene heel pakket aanschaffen terwijl ik nu blij ben dat ik de eindjes aan elkaar kan knopen zonder rood te staan. Terwijl voor mijn gezondheid mijn lijf het beste van het beste nodig heeft.
Ik heb vele goede tips opgedaan en ideeën. Nu maar kijken hoe we dat in 1 pakketje kunnen stoppen.

Zelf slik ik het maximale aan naproxen per dag en dat werkt dus ook niet meer voldoende.

Over die injecties wil ik zeker wel meer weten al heb ik ooit een injectie gehad wie in je bot gespoten werd en toen ging ik van mijn stokje. Schijnt de ergste pijn te zijn dus kom maar op .

Zal vrienden in Groningen ook eens vragen of zij dit gezien hebben op tv en of ze een soort uitzending gemist hebben. Je weet maar nooit .

Dank nogmaals voor alle reacties.

Groetjes Simone


-------------
http://enoos-creation.blogspot.nl/" rel="nofollow - http://enoos-creation.blogspot.nl/



Bericht van: Meia
Datum bericht: 17 November 2009 om 17:55

Doseren, doseren en nog eens doseren, dat is volgens mij de enige remedie die iets kan helpen.

Ik heb ook fibromyalgie en moet echt heel goed met mijn energie omspringen.
Sommige dingen kunnen al heel lang niet meer en dat is winkelen. Als ik  naar de stad ga dan moet ik echt alleen 2 winkels nemen waar ik bslist naar toe moet en dan weer naar huis. Echt winkel in en winkel uit dat is er niet meer bij.

Pijnstillers, bij mij is niks wat helpt, ik slikte meestal maar wat paracetamol.
In beweging blijven is altijd goed. En daarvoor hoef je echt niet veel te doen, een wandelingetje van een half uur per dag is voldoende.
Soms lukt het wel een beetje om meer te lopen en soms ook niet.

Accepteren is ook iets wat erbij komt kijken.
 Heel veel artsen zegen dat het allemaal psychisch is, kan best maar ik vind zelf dat ze dat wel wat gemakkelijk zeggen en de lichamelijke pijn is er niet minder om.

Glucosamine wil nog wel eens helpen voor je botten en spieren.

Verder is je psoriasis en je artritis wat daar van komt ook niet fijn.
Daar weet ik te weinig van alleen dat het ene voortkomt vanuit het andere, de reumaklachten van de  psoriasis.

Sterkte ermee!



-------------
     All you need is love.



Bericht van: Sacajawea
Datum bericht: 17 November 2009 om 18:22

Ja, wat Judy, Corrie en Meia zeggen daar ben ik het 100% mee eens. Daarom doe ik ook 1001 verschillende dingen op een dag. Niets moet je te lang doen. Ondanks dat hou je veel last. Slapen doe je dan ook niet goed met het resultaat dat je meestal op de dag helemaal geen kant meer op kan. En als je dan ook nog veel medicijnen slikt voor andere chronische ziekten die je hebt dan krijg je ook nog te maken met al die bijwerkingen. Persoonlijk vind ik het een gebed zonder einde. Gelukkig hebben we onze hobby's

Groetjes,

Carolina



-------------
Hartelijke groetjes, Carolina

Iedereen krijgt elke nieuwe dag ook weer een nieuwe kans. :-)


Bericht van: stridje
Datum bericht: 17 November 2009 om 22:01
ik kan je alleen vertellen mijn oma had reuma en die had hele erge pijn daar ook de handen vingers vergroeide.
toen is ze geen vlees meer gaan eten en dat hielp,schijnt veel eiwitten in te zitten en je lichaam de afvalstoffen niet kwijt kan.
dus bij haar hielp het en zag je haar op knappen.
de pijn werd veel minder.
ik weet niet of dit jou zou kunnen helpen,maar ik meld het maar.groetjes stridje


Bericht van: Prideke
Datum bericht: 03 December 2009 om 21:49
Ha Dames,

Even een kleine update. Er is inmiddels al veel gebeurd. Ben bij de arts geweest en ik moet de komende weken een aantal keer het ziekenhuis in voor onderzoeken. Zo krijg ik 2 keer een echo om te zien of de pijnen van de reuma komen of dat er iets anders zit wat pijn geeft. Ook moet ik een foto laten maken van de onderrug omdat ik niet op mijn rug kan liggen (ga je toch van snurken dus dat geeft niet ).
Dinsdag moest ik naar de dermatoloog voor de psoriasis, dat is de boosdoener van de reuma. Komende maandag ga ik op intake voor dagbehandeling in het psoriasisdagbehandelingscentrum (wie wil er nog galgje spelen?). Als het meevalt kan ik gelijk beginnen met de behandeling. Dat is 3 x per week en dan 10 weken achter elkaar. Je mag eerst heerlijk badderen in een warm bad met veel zout en dan krijg je lichttherapie. Hopelijk dit keer in de cabine, daar word je lekker bruin van zonder de kankerverwekkende UV's erin. Vorig jaar heb ik ook deze behandeling gehad en dat hielp behoorlijk goed.
De bedoeling is dat de psoriasis rustiger gaat worden of hopelijk verdwijnt, daarmee wordt de reuma ook minder heftig, dus minder schilfers en minder pijn. Via de huisarts moet ik ook een diëtist raadplegen voor gewicht en de psoriasis. Want wat ik (gelukkig) nooit wist is dat je met die aandoening een verhoogd risico loopt op hart en vaatziektes. Ach... ik mankeer al genoeg dus gooi er maar bij (kan wel huilen hoor).

op 29 december moet ik dan weer bij de reumatoloog komen om te zien wat de echo's en foto opleveren. Nou ik ga me dus niet vervelen de komende tijd!




-------------
http://enoos-creation.blogspot.nl/" rel="nofollow - http://enoos-creation.blogspot.nl/



Bericht van: inge.v
Datum bericht: 03 December 2009 om 22:45
Ik ben zelf ook psoriasis patiënte dus weet wat een miserie het is. Godzijdank heb ik het (nog niet toch) op mijn gewrichten. Wat ik wel weet is dat ik goed op mijn voeding moet letten. Zo weinig mogelijk onverzuurde melkproducten, geen alcohol, oppassen met chocolade,....varkensvlees is ook niet zo best. Heb ook al vanalles geprobeerd om het te behandelen. Nu moet ik medicatie nemen waarbij ik ondere strenge bloedcontrole sta. Ik neem ledertrexate, is een medicament dat gebruikt wordt voor reumapatiënten waar men ontdekt heeft dat het gunstig werkt voor psoriasis. Door dit medicament in combinatie met zalf kan ik het godzijdank een beetje onder controle houden nu. Maar het is geen lachje. Stress moet ik ook vermijden zegt de dokter... die heeft makkelijk praten, net of ik zoek stress op .
Ik hoop in ieder geval dat ze je kunnen helpen Simone.
En dat we nog mogen meemaken dat ze er ooit iets voor vinden om psoriasis te genezen.

-------------


Bericht van: Prideke
Datum bericht: 04 December 2009 om 13:10
Dat zou wat zijn he, een geneesmiddel!
Vroeger zeiden ze, bij het ontdekken van de eerste plekjes, dat ik teveel op mijn ellebogen leunde op school, daar kwam het van! Niet meer doen dan ging het wel weg. En nu hoor je dat je ook nog eens op moet passen voor je hart en vaten. Ben benieuwd wat de volgende keer erbij komt... Oppassen dat je niet cynisch wordt maar kan ik niet gewoon ieder jaar een griepje krijgen zonder al die andere dingen???
Dat ledertrexate ken ik niet dat ga ik zeker navragen bij de reuma- en dermatoloog.
En stress? Wat is dat . Sinds ik geen werk meer heb is het iedere dag stress, dat is zeker niet goed, de onzekerheden zijn killing. Maar ga proberen lichtpuntjes te blijven zien en ontdekken. Een gezellig forum helpt in ieder geval!




-------------
http://enoos-creation.blogspot.nl/" rel="nofollow - http://enoos-creation.blogspot.nl/




Print Pagina | Close Window

Forum Software by Web Wiz Forums® version 12.05 - http://www.webwizforums.com
Copyright ©2001-2022 Web Wiz Ltd. - https://www.webwiz.net