Ik moet hier even wat kwijt want ik ben er al de gehele dag over aan het tobben.

Mijn moeder heeft sinds 7 jaar epilepsie. Nu slaan de medicijnen niet aan of ze heeft zulke bijwerkingen dat daar ook niet me te leven is dat ze nu in het traject is beland om te kijken of het operabel is. Hiervoor moest ze voor de zoveelste keer een scan van de hersenen laten maken om te kijken of ze ergens een afwijking konden vinden.

Nou ze hebben wat gevonden: ze heeft 2 aneurisma's in de hersenen. ééntje rechts en een links.(voor die gene die het niet kennen: dat is als je bloedvat/vaten verwijd zijn en dus kans hebben om te knappen). Een geluk bij een ongeluk dat ze dus een scan moest hebben. Bij de vorige was hij nl nog niet te zien dus hij zit er niet langer dan 2 jaar. Ze weet nog niet of ze er wat aan kunnen doen, dat krijgt ze vlg week vrijdag te horen want dan moet ze naar Nijmegen naar het Radbout.

Maar nu komt het meeste waar ik mee zit. Mijn Opa had een aneurisma in de buik, zijn 2 broers zijn voor hun 40ste overleden aan een geknapte aneurisma, nu heeft mijn moeder er dus 2 in de hersenen, en een tante en oom hebben er allbij één in de buik.

Vlg mij is er dus een erfelijkheidsfactor bij ons aanwezig. Mijn moeder gaat vlg week voor mij vragen of ik mij ook moet laten testen. Ik wil wel weten als ik er ook een kan krijgen en of dat daar een speciaal programma voor is om het te laten controleren, want je ziet wel aan mijn moeder dat het op de ene scan er niks te zien is en 2 jaar later zitten er zelfs 2.

Ik heb dus vannacht bijna niet geslapen omdat ik steeds moest denken dat als ik er ook eentje kan krijgen en er gebeurt nu wat dat ik mijn man met 3 kleine kinderen achter laat. Misschien wel heel zwart denkend, en ik weet wel dat ik nog maar 35 ben. maar als ik dan zie hoe jong de broers van mijn opa waren dan zet je dat wel even aan het denken.

Ik kan wel zeggen dat nu ik dit hier geschreven heb er wel wat last van mijn schouders af valt. Ik hoop dat jullie het niet erg vinden dat ik het hier even neer schrijf maar ik weet het anders ook niet waar ik het zo gauw kwijt moet.

Esther, ik kan me voorstellen dat je hier over in zit, en de gedachten die je erbij hebt. En zwart denkend is het niet.

 Een erfelijkheidsfactor (kan) hoeft natuurlijk niet , ik zou het ook eerst met de huisarts gaan bespreken. Die kan je hopelijk meer vertellen, en of misschien wel gerust stellen. Nu blijf je er ook maar mee rond lopen.

 Veel sterkte toegewenst, groetjes irene.

Hoi Ester,

Natuurlijk kan je dat hier van je afschrijven.Het lijkt mij dat daar niemand een probleem mee kan hebben.Ik neem aan dat je opa de vader is van je moeder?En die oom en tante zijn dat een broer en een zus van je moeder?Heeft een aneurisma met epilepsie te maken?Ik denk dat je het een en ander wel op internet kan vinden,MAAR een telefoontje naar je huisarts is het meest betrouwbaar ,denk ik.

Ik snap dat je hier mee zit,veel sterkte en hou ons op de hoogte.

Ik vind het niet zwart denken hoor. Je hebt gegronde redenen om te bedenken dat dit erfelijk zou kunnen zijn. Er zijn immers meerdere familieleden die dit hebben.

Bij mijn opa hebben ze het per ongeluk ontdekt, gelukkig, hij had een aneurisma in de aorta in zijn buik en is daaraan geopereerd.
En het heeft niets met leeftijd te maken, de dochter van mijn cheffin was 25 toen haar aneurisma in haar nek knapte

Ik zou het inderdaad met de huisarts bespreken.

Hoi Eshter.

Oei wat kan ik me voorstellen dat je geschrokken bent. Ik ben ook geen arts maar kan me wel voorstellen dat je wil weten hoe of wat. Volgens mij kan een aneurisma van het ene op het andere moment ontstaan. En weet je het meestal niet.

Het lijkt me heel eng en spannend. En inderdaad met je kinderen in je hoofd. Bah.

Ik hoop dat je snel bij een arts, of huisarts terecht kan kom vragen te stellen. De ontwetendheid is het ergste.

Sterkte.

ik sluit me aan bij de rest . Gewoon een gesprek aangaan met je huisarts, je heb immers gegronde redenen om je daar zorgen over te maken.

Dank jullie wel voor alle reacties.

Mijn moeder moet vlg week vrijdag naar de specialist en zou het daar vragen of mijn broer en ik ook gescreent moeten worden. als he dan via die arts kan is dat denk ik beter omdat dan alles van de familie bij elkaar blijft.

maar anders ga ik er denk ik achteraan bij mijn arts.

ik heb al wel gelezen dat er mensen zijn die door erfelijksheid elke 5 jaar gescreend worden

mijn opa is idd de vader van mijn moeder en die oom en tante zijn een broer en zus van mijn moeder dus het is allemaal bloedverwanten.

maar ik zal jullie op de hoogte houden van alles.

malofa wrote: Wij hebben 2 weken geleden te horen gekregen dat mijn schoonvader ook een aneurysma in de buik heeft. Hij moet in Mei weer terug komen voor een nieuw scan om te kijken of het groeit, en of hij geopereerd moet worden. De arts heeft hem wel gezegd dat hij (voornamenlijk) zijn broers moest vertellen wat hij heeft omdat er een grote erfelijkheidsfactor in zit, en dan voornamelijk bij mannen. Ik zou denk ik inderdaad de huisarts bellen voor meer informatie. Vragen of je ook een keer door de scan kan. Sterkte met alles. Groetjes Wenke

dat is ook spannend bij jullie.

veel succes met de uitslag straks

naar de huisarts gaan. dan weet je in elk geval van de hoed en rand. zij weten meer dan wij of jij of zulk soort dingen.

sterkte hoor.

Hoi Esther,

Daar zou ik zeker ook niet zo ongerust blijven mee rondlopen... misschien kan één telefoontje naar je huisarts al heelwat opheldering brengen.

Veel sterkte !!!

wat een vervelend nieuws. Ik ben het eens met mijn voorgangers. Bel gewoon maandag even met je huisarts misschien dat hij je kan gerust stellen.

In iedergeval heel veel sterkte met je moeder de komende tijd. We zullen aan je denken

Halo Esther

zoals Rita zei, de huisarts bellen, die kan je misschien je meer inlichtingen geven, beter dan te zitten gissen

hallo asther,

ik kan me voorstellen dat je het kwijt moest hoor,dat is toch logisch het is me nogal wat,ik zou dus ook naar de huisarts gaan,voor de nodige informatie,dan kan je misschien ook onderzocht worden,zodat je hoe of wat weet,ik wens jullie heel veel sterkte,

Goh Esther, wat een verhaal... Ik zou het in jou geval toch ook even duidelijk navragen.

Ik moet toegeven dat ik ook net in een 'erfelijkheidsverhaal' zit. Een nicht van mij heeft enkele weken geleden een trombose gehad. Haar specialist wist naderhand te vertellen dat ze Factor V Leiden heeft, een erfelijke aandoening. In eerste instantie werd in paniek aan mij gedacht: Factor V Leiden geeft een verhoogde kans op miskramen en doodgeboortes en ik had al een dochtertje verloren na 9 maanden zwangerschap en was opnieuw hoogzwanger. Ik ben getest en blijk het niet te hebben, maar het erfelijke gen zit wel in mijn familie. Iedereen bij ons moet zich nu ook laten testen. Het rare is, een aantal mensen zijn drager, ééntje heeft de ziekte (mijn nicht), maar een heel aantal mensen hebben het niet. Wat ik hiermee wil zeggen is: geef de moed niet te snel op! Zelfs al is er een factor erfelijkheid, kan het nieuws nog wel meevallen. Ik duim in ieder geval met je mee dat het niet erfelijk is.

Maar zoals hierboven al aangehaald: vraag het zeker eens na, en laat je onderzoeken. Als is het preventief, je weet dan tenminste waar je staat.

Veel sterkte!

ik denk dat ik vand e week maar gewoon een afspraak ga maken bij de arts.

we zijn het weekende lekker even naar de camping gweest en lekker gewandeld in het bos.

dat lucht ook wel heel erg op.

Tineke, dat is vervelend als je dat te horen krijgt als je al zo ver zwanger bent.

maar fijn dat jij die factor niet hebt.

hoe lang moet je nog?

Esther,

Ben intussen bevallen (4weken geleden al vandaag - de tijd vliegt). Dit gebeurde 3 weken voor de bevalling.

Ik hoop dat je snel uitsluitsel krijgt!

Huisarts gebeld en natuurlijk net deze week op vakantie.

ik kan wel naar een vervanger maar dan denk ik dat ik maar gewoon een weekje wacht.

Die vervanger ligt mij niet zo.

Vanmorgen bij de huisarts geweest.

alles aan hem verteld.

hij schrok er een beetje van.

hij gaat een verwijzing naar het ziekenhuis sturen en dan krijg ik een oproep van de neurologie. dus dat is nog even afwachten.

mijn moeder is vrijdag geweest in het ziekenhuis.

ze moet welgeopereerd worden maar ze weten nog niet hoe.

ze moeten eerst kijken of het een ballonvorm is. dan kunnen ze het verhelpen door een stent in te brengen maar als het een soort van zakje is dan zal de gehele hersenpan open moeten en krijgt ze dus een grote operatie.

dat andere kan via de lies. dus dat is ook nog even spannend.

ik zal jullie op de hoogte houden.

Esther,sterkte met alles.

groetjes Frea

Heel veel sterkte voor jullie allemaal !!!

dank jullie wel allemaal.

ik ben allang blij dat de huisarts me door stuurt en dat hij niet zegt dat ik te jong ben en het dus nog niet kan krijgen.

heel veel sterkte

een dikke knuffel

groetjes IngeDeV

Ik ben net bij de neuroloog geweest.

Hij vind het gelukkig wel belangrijk dat ik onderzocht wordt. Het was een hele fijne man. Liet me rustig uitpraten en legde alles goed uit. Omdat mijn opa ook een aneurisma in de buik had wordt daar bij mij ook naar gekeken. Dus daar ben ik heel blij mee. Dat neemt al een hele zorg weg.

Woensdag krijg ik een echo van de buik. Maar wanneer ik de ct-scan krijg weet ik nog niet daar wordt ik voor opgeroepen.

Ik zal jullie wel weer op de hoogte houden.

Esther,wat fijn dat je een vriendelijke/behulpzame arts hebt getroffen.Scheelt een hoop gepieker.Ik ga duimen voor een goede uitslag.

Als blijkt dat de aneurisma wel aanwezig is,zijn er dan medicijnen of regels waar je je aan moet/kan houden?

Als blijkt dat hij niet aanwezig is,kan het dan later wel komen? Ik heb geen flauw idee.

Ik wens je in ieder geval succes en niet teveel piekeren de komende tijd.

groetjes Frea.

Esther,

Zoals Lydia, en Frea zeggen niet te veel tobben, je bent in behandeling, en zo zijn  ze er sneller bij moest er iets zijn

veel sterkte

Ook van mij sterkte!

Ik ga er van uit dat er nu meer bekend is dan in de tijd van je opa's broers: en daarmee een goede behandeling.

Liefs

Als blijkt date r een aneurisma zit.

Wordt er gekeken of het een ballonnetjes is of een zakje en hoe groot hij is.

Bij een hele kleine kan het zijn dat ze wachten maar is het een grote met kans op knappen dan moet ik geopereerd worden.

Fantastisch dat je begrepen wordt en deze man hier aan mee werkt. Dat is echt super fijn voor je!

Succes met je onderzoeken, meis

...hoi Esther, wat fijn he,     dat er ook artsen zijn die met je mee-denken/leven

STERKTE volgende week